На территории России все лекарственные средства допускаются в использование только при условии, что они зарегистрированы. Регистрация – это экспертиза, которая определяет качество препарата и его безопасность и производится уполномоченными сотрудниками соответствующих органов.
Также регистрации подлежат измененные препараты – с другой дозировкой или изменениями в составе. Прежде чем узнать как происходит государственная регистрация лекарственных средств предлагаем узнать что несет в себе термин «лекарственное средство».
- Что подразумевают под лекарственным средством?
- Регистрация в РФ
- Проведение экспертизы
- Результаты регистрации
Что подразумевают под лекарственным средством?
Лекарственное средство – это вещество или набор соединенных веществ, которые созданы для лечения болезней и начальных ее проявлений. Каждый из таких препаратов в обязательном порядке должен пройти соответствующие тесты, подтверждающие разрешение к использованию.
Как правило, они изготавливаются из растений, которые растут в диких условиях или специально выращены в лабораториях. Еще один способ – это химический состав. Также встречается комбинирование этих способов.
Они отличаются по нескольким признакам:
- По воздействию (противовирусные, понижающие давление, противоаллергенные и другие).
- По оказываемому эффекту (обезболивающие, расширяющие сосуды и так далее).
- По химическому составу.
- Препараты, предназначенные для лечения определенной болезни.
Регистрация в РФ
Уполномоченным провести регистрацию лекарственных препаратов на территории РФ является Министерство здравоохранения. Всеми вопросами, касающимися данного процесса и перерегистрации уже существующих препаратов, занимается Государственный департамент.
Необходимые документы
Узнать о подлинных правилах регистрации лекарств можно из Федерального закона «Об обращении лекарственных средств». Там вы узнаете всю интересующую вас информацию в обновленном виде.
Порядок регистрации лекарственных средств
Продолжительность регистрации не должна превышать период, составляющий 210 календарных дней со дня подачи заявления на регистрацию или перерегистрацию препарата.
- Для начала необходимо собрать пакет соответствующих документов.
- В течение 14 дней проводится проверка собранных документов: правильность заполнения, наличие полного комплекта, их оригинальность. Подавшему заявление разрешено в течение 90 дней, которые не входят в период регистрации и экспертизы, предоставить необходимую документацию.
- Необходимо предоставить образцы лекарства для проведения экспертизы. Количество материала должно быть оговорено с экспертами. По правилам образца должно хватить на проведение трех исследований. Лабораторное исследование проводится на территории производителя при участии государственных экспертов или непосредственно в лаборатории контроля качества.
- Если заявитель в течение положенного срока не предоставляет недостающие документы, регистрация препарата прекращается. Уполномоченные сотрудники оповещают об этом в течение 14 дней.
- Экспертиза проводится по всем правилам и не прекращает свое действие.
- Лабораторная организация составляет отчет о проведенных исследованиях лекарства и подготавливает соответствующий пакет документов.
- В завершение полной экспертизы лекарственного препарата заявителю предоставляют заключительные документы, подтверждающие соответствующую дозировку и безопасность в использовании.
При положительном результате:
- заявитель получает удостоверение, подтверждающее подлинность препарата, подробную инструкцию, сертификат качества, точный список возможного риска при употреблении (если подобный есть).
- лекарственный препарат заносится в общий список зарегистрированных. Полный пакет информации об этом лекарстве хранится в базе данных.
В регистрации отказывают, если:
- риск превышает полезные качества лекарства.
- положительное влияние на человеческий организм не доказано.
- препарат оказался некачественным.
- заявитель предоставил неточные сведения.
- препарат не соответствует общим правилам.
Какие документы необходимо предъявить для осуществления регистрации лекарственного препарата:
- Для начала пишется заявление. Можно предоставить его в письменном или электронном виде, оно должно быть заполнено по общим правилам.
- Документ, подтверждающий внесение платы за проведение экспертизы.
- Регистрационное досье в письменном виде и на электронном носителе.
Образцы препарата для экспертизы, которая устанавливает:
- соответствие оригинального состава с указанным в документах.
- соответствие состава общим правилам.
- эффективность препарата.
Все документы должны быть заполнены строго на русском языке, без ошибок.
Каждый сертификат, доверенность и лицензии должны быть заверены нотариусом и иметь все необходимые печати.
Проведение экспертизы
Минздрав России обязан проводить независимую экспертизу каждого лекарственного препарата. На ее основании выносится решение, принимать данный препарат или отказать в регистрации. Ежегодно проводится примерно 7000 экспертиз.
Подобные процедуры имеет право проводить комиссия подготовленных экспертов, которые имеют высшее медицинское образование и придерживаются всех норм и правил.
За дачу ложных или сфальсифицированных данных эксперт несет уголовную ответственность согласно законодательству.
Экспертиза проводится для того, чтобы обезопасить себя в результате уголовного расследования, по случаю отравления нелегальными препаратами. Так можно выяснить, является ли лекарство поддельным или в его составе находятся компоненты, которые не принимает организм того или иного человека.
С каждым годом правила принятия лекарств меняются. Это связано с модернизацией и усовершенствованием работы лабораторий. Штат сотрудников расширяется, поэтому экспертизы проводятся более качественно.
Можно провести исследование любого препарата, независимо от его вида. Таблетки, сиропы, мази, спреи и другие лекарства могут отправляться на независимую экспертизу. Ее целью является определение точного состава, проверка соответствия общим правилам и стандартам, выявление запрещенных компонентов, обнаружение опасных веществ, которые могут навредить здоровью человека.
Экспертиза проводится не только для состава препарата, но и для документов, прилагаемых к нему. Она проводится в течение 30 рабочих дней, и по ее результатам делаются выводы о дальнейших исследованиях препарата. В результате неполного или неправильного состава документов последние отправляются на доработку, о чем оповещается заказчик и получает время на исправление ошибок.
При положительном результате правильно собранные документы направляются в лабораторию, где будет произведена полная экспертиза лекарственного препарата. В случае отказа любые исследования прекращаются. Заявитель имеет право подать заявление на прохождение экспертизы препарата согласно определенным правилам.
Лаборанты ориентируются на:
- наличие чистых химических и микробиологических материй.
- отсутствие микробов и вредных организмов.
- присутствие токсинов.
Анализы проводятся в соответствии с едиными для всех лекарств правилами. Поэтому результаты каждой экспертизы являются подлинными и несут достоверную информацию. Ее результаты определяют, допущен препарат в использование или нет. Если лекарство не прошло экспертизу, лаборанты могут предоставить рекомендации, направленные на улучшение или изменение состава. При сомнительном результате проводится повторное исследование.
Результаты регистрации
При положительном результате экспертизы и правильном составе документов на лекарство заявитель получает сертификат качества на свой препарат. Он дает разрешение на производство и распространение данного лекарства. А потребители могут смело приобретать его и быть уверенными, что он поможет справиться с недугом без вреда для здоровья.
При изменении состава или дозировки препарата выдается обновленное удостоверение.
При потере или уничтожении документа его можно восстановить. Для этого потребуется написать заявление по стандартной форме. По закону в течение 10 рабочих дней органы власти обязаны выдать дубликат удостоверения, за который владельцу необходимо внести плату, предусмотренную законодательством.
Каждый лекарственный препарат, получивший одобрение, заносится в базу данных Министерства здравоохранения РФ. В ней хранится полная информация, которую собрали в результате исследований.
В базе содержатся следующие сведения:
- Название лекарства (торговое, химическое, международное).
- Состав, дозировка, объем в одной упаковке.
- Контакты и адрес производителя.
- Информация о владельце удостоверения.
- Классификация:
- показания и противопоказания.
- дата производства, конечная дата использования.
- инструкция, при каких условиях хранить препарат.
- негативное влияние, которое лекарство может оказать в результате применения.
- Дата регистрации, серийный номер, дата и сведения об изменениях в составе и дозировки.
- Относится ли препарат к жизненно необходимым или важным.
- Содержатся ли в нем вещества, имеющие наркотическое воздействие на организм.
- Вызывает ли лекарство привыкание.
Таким образом, ни один препарат не должен допускаться в производство и распространение без соответствующих проверок и наличия полного пакета документов. В противном случае он считается нелегальным, а его распространение карается законом. Каждый производитель должен осуществлять регистрацию и перерегистрацию медицинских препаратов, а потребители должны следить за наличием специальных сертификатов.
